伊立替康联合洛铂治疗复发性广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床研究
摘要
目的:观察伊立替康联合洛铂方案治疗复发性小细胞肺癌( SCLC)的疗效和毒副反应。方法:选取36例SCLC患者,予伊立替康200mg/m2加入生理盐水250ml中,稀释后静滴1.5h,第1天;洛泊35mg/m2加入5%葡萄糖500ml中,稀释后静滴2h,第1天,每21d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:36例均可评价疗效,完全缓解( CR)1例,部分缓解( PR)13例,疾病稳定( SD)11例,疾病进展( PD)11例,客观缓解率( ORR)为38.9%,疾病控制率( DCR)为69.4%,中位无进展生存期( PFS)为4.6个月,中位生存期(OS)为7.8个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道毒性,3/4级白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少发生率分别为41.7%(15/36)、50.0%(18/36)、72.2%(26/36);腹泻发生率为69.4%(25/36),其中3、4级腹泻为13.9%(5/36)。全组无毒性相关死亡。结论:伊立替康联合洛铂方案用于治疗复发性SCLC有较好的疗效,毒副反应可耐受。
引用本文(GB/T 7714)
伍志新, 陈立军, 宋文军, 等. 伊立替康联合洛铂治疗复发性广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床研究[J]. 现代肿瘤医学, 2014.
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