真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义

2011Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的：构建真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1。方法：通过PCR扩增FGFR1目的片段,双酶切纯化PCR产物及pcDNA3.1a,将扩增的FGFR1基因片段插入pcDNA3.1a线性质粒,即构建成pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒,将质粒转化感受态DH5α菌株,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序鉴定。结果：酶切及测序结果表明pcD-NA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功。结论：pcDNA3.1a-FGFR1真核表达质粒构建成功,为下一步对心血管疾病研究奠定了一定的实验基础。

引用本文（GB/T 7714）

王笑, 严金川, 龚杰. 真核表达质粒pcDNA3.1a-FGFR1构建及意义[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2011.

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