弓形虫三磷酸核苷水解酶-II的克隆、表达及初步应用
摘要
目的 探讨弓形虫RH株速殖子NTPase-Ⅱ重组蛋白的免疫反应性及其在抗体检测中的应用。方法 通过PCR获得NTPase-Ⅱ基因,克隆入pGEM-T Easy载体,经酶切与测序鉴定后亚克隆至表达质粒pBAD-HisB,构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌中以包涵体形式获得高效表达。SDS-PAGE和Western-blot分析蛋白表达产物。用纯化的表达产物作为诊断抗原,通过对反应条件的优化,初步建立检测抗NTPase-Ⅱ抗体的间接ELISA方法 。结果 PCR扩增得到特异的弓形虫NT-Pase-Ⅱ基因序列,经测序鉴定无基因突变。重组质粒诱导表达产物相对分子量约70kD,与理论值相符。经Western-blot证实,重组蛋白可刺激机体产生相应的抗体。具有良好的抗原性和免疫原性。用表达的重组NTPase-Ⅱ蛋白初步建立了用于NTPase-Ⅱ抗体检测的间接ELISA方法 。结论 重组NTPase-Ⅱ蛋白具有较强免疫原性,可作为诊断抗原用于急性弓形虫感染诊断试剂的研发。
引用本文（GB/T 7714）
谭峰, 沙丹, 李丽宁, 等. 弓形虫三磷酸核苷水解酶-II的克隆、表达及初步应用[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2008.
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