四吡唑取代的[Mn_8Ce]簇合物的合成、晶体结构与磁构关系研究
摘要
向Mn（O2CCH3）2·4H2O、吡唑和醋酸的乙腈／甲醇溶液中加入（NH4）2Ce（NO3）6得到1个四吡唑取代的[Mn8Ce]混金属簇合物[Mn808Ce（02CCH3）12（pyr）4]·2CH30H（2·2CH3OH，pyr为吡唑配体），并对其进行单晶结构分析、红外、元素分析和磁性研究。单晶结构研究表明，该化合物属于单斜晶系，P21／c空间群，8个Mn原子形成1个不在同一平面的八元环，然后通过8个μ3-O^2-与位于环中心的1个CeⅥ连接起来。磁性研究表明，化合物中Mn^3＋离子之间是弱的铁磁性作用，基态自旋值S=6，交流磁化率虚部仅显示较微弱的频率依赖现象。通过研究系列[Mn8Ce]簇合物的磁构关系发现，配合物中随着含孤立μ3-O^2-的＜MnOMn键角的增大和随着含桥连羧基0的＜MnOMn键角的减小，Mn^3＋间的铁磁性耦合增强，并进而导致化合物基态自旋值S的增大。
引用本文（GB/T 7714）
潘志权, 王会生. 四吡唑取代的[Mn_8Ce]簇合物的合成、晶体结构与磁构关系研究[J]. 无机化学学报, 2014.
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