手性助剂诱导下的α,β—不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成（R）—…
摘要
在ＴＨＦ溶液中，４０－６０℃及０．３－０．５ＭＰａ氢压条件下，「ＲｕＣｌ２（ｃｈｔ）」２＋（Ｓ）－ＢＩＮＡＰ手性催化主本系催化不饱和手性缩酮２选择加氢，再经脱去手性二醇，即可高立体选择地制得（Ｒ）－３－甲基环十五烷酮（４），（Ｒ）－（－）－麝香酮），化学收率≥９５％，
引用本文（GB/T 7714）
谢宝汉, 吕士杰. 手性助剂诱导下的α,β—不饱和酮的不对称加氢反应及其在合成（R）—…[J]. 分子催化, 1997.
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