新型手性膦配体的合成及其在1,4-共轭加成反应中的应用
摘要
以联萘酚和大位阻的金刚烷酰氯为原料,经两步合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于铜催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应.结果表明,产物收率和对映选择性最高分别为95%和61%.配体（S）-（2-（adamantane-1-carboxylic acid）-1,1’-binapthalen-2’-yl）-（（S）-1,1’-binaphthalen-2,2’-yl）phosphite[（S,S）-3a]的两个（S）-联萘酚构型是匹配的组合,产物的绝对构型主要由配体中2,2’-二氧膦-1,1’-联萘酚的构型控制.
引用本文（GB/T 7714）
万博, 赵庆鲁, 王来来. 新型手性膦配体的合成及其在1,4-共轭加成反应中的应用[J]. 催化学报, 2010.
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