布-加综合征患者FVLeiden、FIIG20210A突变检测

2005郑州大学学报：医学版Medicine被引 0

摘要

目的:探讨凝血因子FVLeiden和FⅡG20210A基因多态性与布-加综合征(B-CS)发病的相关关系.方法:利用多重聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(Multiplex PCR-RFLP)方法,检测了53例布-加综合征患者与106例正常对照的FVLeiden和FⅡG20210A的突变情况,并加以对照分析.结果:53例B-CS患者与106例正常对照FVLeiden和FⅡG20210A基因多态,均为野生型,未发现纯合突变型与杂合突变型.结论:FVLeiden和FⅡG20210A的分布存在着地理差异与种族异质性,在中国人B-CS形成过程中的作用极小.

引用本文（GB/T 7714）

郑红, 连建华, 齐华, 等. 布-加综合征患者FVLeiden、FIIG20210A突变检测[J]. 郑州大学学报：医学版, 2005.

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