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新型4-（5-N-取代-1,3,4-噻二唑-2-巯基）-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性

朱红梅、秦俊虎、欧阳贵平

2012Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

将5-取代胺基-2-巯基-1,3,4-噻二唑引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶中,设计并合成了10个新型的4-（5-N-取代-1,3,4-噻二唑-2-巯基）-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物（3a～3j）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确认。用MTT法测定了3a～3j对人胃腺癌细胞体（MGC）的体外增殖活性。结果表明,3a～3j均具有不同程度的抑制MGC的活性,其中4-（5-N-2＇-甲氧基苯基-1,3,4-噻二唑-2-巯基）-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶（3j）在10μmol·L-1的浓度下对MGC的抑制率为86.4%。

引用本文（GB/T 7714）