蚕豆萎蔫病毒 2 号（BBWV2）基因组 RNA2的序列测定
摘要
以表现顶枯症状的11个辣椒病株的dsRNA为模板，用蚕豆病毒属（Fabavirus）的兼并引物Fab5_R1F和Fab5～R1R进行PCR扩增，其中10个病株扩增到长约400bp的预期大小的片段．选取其中代表病株XJP1—1的PCR产物进行克隆、测序，得到389nts的序列片段。基因库检索表明，该片段为蚕豆萎蔫病毒2号（BBWV2）基因组RNA的片段。说明经PCR检测，具有400bp片段的10个田间病株均有BBWV2侵染．将基因库中已登陆的BBWV2的RNA，核苷酸序列进行序列比对，然后根据RNA，的序列保守区设计引物R2F-1F和R2F-1R，以病株的总RNA为模板．对分离物XJP1—1进行RNA，组分的克隆、测序，获得1302nts的RNA，序列，序列比较显示．该序列与新疆侵染加工番茄的分离物XJ14—1具有最高的序列同源性，为88．9％。
引用本文（GB/T 7714）
许新江. 蚕豆萎蔫病毒 2 号（BBWV2）基因组 RNA2的序列测定[J]. 新疆农垦科技, 2013.
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