杂环基缩胺硫脲合成及其抗癌活性研究（I）：[（吡啶基）哌嗪—4 …
摘要
化合物Ⅰ可通过三步反应来合成。首先由等摩尔的肼，二硫化碳与碘甲胺在氢化钾存在下反应生成肼基二硫代甲酸酯Ⅱ，Ⅱ与２－乙酰嘧啶反应得到间体Ⅲ，Ⅲ与１－（２－吡啶基）哌嗪反应得到产品Ⅰ，总收率为１６％。中间体２－乙酰基嘧啶采用新方法民。将２－氯嘧嘧啶与略过量的氰化钾在四乙基氯化铵相转移催化剂存在下，反应得到２７％的２－氰基啶，２－氰基嘧啶与甲基碘化镁反应制得２－乙酰基嘧啶。化合物Ⅰ的结构经ＩＲ、ＮＭＲ、
引用本文（GB/T 7714）
胡惟孝, Sun nan. 杂环基缩胺硫脲合成及其抗癌活性研究（I）：[（吡啶基）哌嗪—4 …[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2000.
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