多因素诱导大鼠肝硬化模型及其对CYP1A2、CYP2C9／10和CYP2C19表达的影响
摘要
目的：研究不同因素诱导肝硬化大鼠体内细胞色素酶（CYP）1A2、CYIr2C9／10和CYP2C19的表达变化。方法：4组大鼠即正常对照组（NC组）、四氯化碳组（Ca4组）、致癌物组（TAA组）及免疫组（BSA组）（n=10），分别以非那西丁15ms／ks、甲苯磺丁脲0．6me／kg和奥美拉唑15mg／kg进行联合灌胃给药并测定血药浓度。结果：与NC组相比，cck组和’11从组的非那西丁与奥美拉唑的曲线下面积AUC均显著升高（P〈O．01），清除率cL均显著下降（P〈O．05），峰浓度C-均显著升高（P〈O．01），半衰期1／2均显著下降（P〈0．05）；甲苯磺丁脲各参数无统计学差异（P〉O．05）。结论：肝硬化大鼠体内CYPlA2和CYP2C19酶表达明显降低，CYP2Cg／10酶表达变化不明显。
引用本文（GB/T 7714）
朱加银, 胡卢丰, 朱仔花, 等. 多因素诱导大鼠肝硬化模型及其对CYP1A2、CYP2C9／10和CYP2C19表达的影响[J]. 中国应用生理学杂志, 2014.
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