双重实时荧光PCR与DNA测序分析及PCR—RFLP方法检测白细胞介素-6基因启动子区多态性方法的比较研究
摘要
目的比较双重实时荧光PCR与DNA测序分析以及PCR-RFLP三种检测方法对同一样本检测结果的一致性。方法分别采用三种方法对77例样本IL-6基因启动子区-572G／C，-597G／A2个位点多态性进行检测。结果在77例样本中，采用双重实时荧光PCR方法与DNA测序分析相比仅有3例结果不一致。用限制性内切酶BSrBI酶切，有20例与实时荧光PCR方法结果不一致。当PCR产物用限制性内切酶FokI酶切时，仅有5例被发现是GA型，另外两例未被检测出。结论双重实时荧光PCR方法与其它方法比较具有简单、准确、快速的特点，便于临床实验室大规模样本筛壹。
引用本文（GB/T 7714）
贾兴旺, 田亚平. 双重实时荧光PCR与DNA测序分析及PCR—RFLP方法检测白细胞介素-6基因启动子区多态性方法的比较研究[J]. 现代检验医学杂志, 2008.
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