甲3（H3N2）亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究
摘要
目的 弄清甲３（Ｈ３Ｎ２）亚型流感病毒相变异的分子生物学基础。方法 病毒粒ＲＮＡ经逆转录合成ｃＤＮＡ，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，产物纯化，采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 ３５株甲３（Ｈ３Ｎ２）亚型流感病毒的ＨＡ１区基因长度均为９８４个核苷酸，它们间无发生任何核苷酸丢失或插入并发现ＨＡ１蛋白分子上氨基酸序列多变点主要在ＨＡ蛋白的顶部，尤其抗原决定簇Ｂ区和受体结合部位（ＲＢＳ），这
引用本文（GB/T 7714）
郭元吉, 董婕, W.-H. Yao L. Min. 甲3（H3N2）亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究[J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 1998.
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