香豆素-3-羧酸-烟酸前药的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
摘要
设计、合成香豆素-3-羧酸-烟酸前药并研究其抗血小板聚集活性,以发现活性更高的新型抗血小板聚集剂。利用拼合原理,以不同的连接桥将香豆素-3-羧酸和烟酸偶联,合成目标化合物。通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。设计、合成了5个新的目标化合物,其结构经ESI-MS、IR及^1H NMR确证。体外抗血小板聚集活性结果表明,目标化合物的抗血小板聚集活性均强于阳性对照药阿司匹林,其中化合物6a的活性最强,值得进一步研究。
引用本文（GB/T 7714）
高雷雷, 黄俊凯, 何黎琴. 香豆素-3-羧酸-烟酸前药的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究[J]. 化学世界, 2014.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。