无保护α-氨基酸合成多手性中心2（5H）-呋喃酮化合物
摘要
以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性（5S）-5-烷氧基-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2（5H）-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2（5H）-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型.
引用本文（GB/T 7714）
宋秀美, 谭越河, 李建晓, 等. 无保护α-氨基酸合成多手性中心2（5H）-呋喃酮化合物[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2010.
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