结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备
摘要
以结核分枝杆菌标准株H37Rv的基因组DNA为模板，经重叠PCR扩增获得CFP10-ESAT-6融合基因片段，克隆于pET21a表达载体中，获得了重组质粒pET21a—CFP10—ESAT—6，将其转化大肠杆菌BL21细胞，经IPTG诱导表达，得到了25ku的目的蛋白。表达产物经纯化和定量分析后免疫新西兰大白兔，收集兔血清进行抗体ELISA检测。结果显示，成功构建了CFP10-ESAT-6融合基因的原核表达质粒，获得了CFP10-ESAT-6融合蛋白，以此蛋白免疫动物可产生高效价的抗体。
引用本文（GB/T 7714）
唐宇龙, 刘湘新, 杨华, 等. 结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6融合基因的表达及其多克隆抗体的制备[J]. 中国兽医科学, 2006.
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