N-甲基-D-天门冬氨酸受体与吸入麻醉药对小鼠催眠、镇痛作用的关系
摘要
目的探讨N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体与安氟醚、异氟醚、七氟醚对小鼠催眠及镇痛作用的关系。方法实验动物选用昆明种小鼠，雌雄不拘。第一部分为催眠实验，120只小鼠随机分成安氟醚、异氟醚、七氟醚三组，分别腹腔注射安氟醚2ml·kg^-1、异氟醚1．2ml·kg^-1、七氟醚5ml·kg^-1，每组又分成人工脑脊液（aCSF）、NMDA25、NMDA50及NMDA75亚组，每亚组10只，各组翻正反射消失后立即侧脑室注射aCSF、NDMA25、50、75mg10μl，记录翻正反射恢复（RT）时间。第二部分为镇痛实验，160只小鼠随机分成对照、安氟醚、异氟醚、七氟醚组，对照组不给予任何处理，安氟醚、异氟醚、七氟醚组分别皮下注射安氟醚1．5ml·kg^-1、异氟醚0．8ml·kg^-1、七氟醚4．5ml·kg^-1，各组又分成aCSF、NMDA2．5、NMDA5及NMDA10亚组，每亚组10只，各组注药后10min鞘内注射aCSF或2．5、5、10ng NMDA 10μl，1min后腹腔注射0．6％冰醋酸，记录扭体次数。结果催眠实验中，安氟醚、异氟醚、七氟醚组的亚组间比较RT差异无统计学意义（P〉0．05）。镇痛实验中，与aCSF亚组比较，对照组的NMDA2．5亚组、NMDA5亚组、NMDA10亚组扭体次数差异无统计学意义，安氟醚、异氟醚、七氟醚组的NMDA5ng亚组、NMDA10ng亚组扭体次数增加（P〈0．05或0．01）。与对照组比较，安氟醚、异氟醚、七氟醚组的各亚组扭体次数均减少（P〈0．01）。结论脑内的NMDA受体与安氟醚、异氟醚、七氟醚对小鼠的催眠作用无关，脊髓的NMDA受体与安氟醚、异氟醚、七氟醚对小鼠的镇痛作用有关。
引用本文（GB/T 7714）
杭黎华, 戴体俊, 曾因明. N-甲基-D-天门冬氨酸受体与吸入麻醉药对小鼠催眠、镇痛作用的关系[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2006.
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