人乳头瘤病毒16E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建
摘要
目的 构建人乳头瘤病毒16型E7基因片段(HPV16E7)的逆转病毒载体。方法 PCR扩增HPV16cDNA全长的E7片段,并用酶切,连接等方法将HPV16E7亚克隆到逆转录病毒载体pLXSN上,然后再用酶切,测序进行鉴定,通过Genbank的数据库分析软件对PV16E7进行同源性分析。结果 经酶切分析,测序证明,从HPV16cDNA克隆的300bp的HPV16E7与逆转录病毒载体发生了基因重组,HPV16E7基因片段与数据库中的原HPV16cDNA的E7有高度的同源怀。结论 构建了含HPV16E7的逆转录病毒载体,为人关节软骨细胞的基因转染打下了基础。
引用本文(GB/T 7714)
何清义, 李起鸿. 人乳头瘤病毒16E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2002.
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