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2-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤药物VU-WS113的制备

张曙光、王义成、冯成亮、杨婷婷、吉民

2014Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniEngineering被引 0

摘要

为了找到适合大规模生产2．氨基喹啉类化合物的合成方法，以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料，经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2．氨基喹啉类化合物，并以IR，。HNMR，乃CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征．以6-（吗啉甲基）-2-氨基喹啉和2，5．二甲基-1-苯基．1H．吡咯-3．羧酸为原料，合成了抗肿瘤药物Vu-WSll3．分别考察了加料顺序、催化剂、反应时间等多个因素对反应的影响．实验结果表明，该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点，具有大规模制备的前景．

引用本文（GB/T 7714）