对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的＂一锅法＂Mannich反应
摘要
室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为：苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1：1：1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.
引用本文（GB/T 7714）
宋志国, 梁艳, 侯敏, 等. 对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的＂一锅法＂Mannich反应[J]. 工业催化, 2010.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。