2-硅萘与2,3-二甲基丁二烯的杂Diels-Alder反应的理论研究
摘要
采用密度泛函B3LYP/6-311G＊＊方法研究了2-硅萘作为亲二烯体与23,-二甲基丁二烯的杂Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面、取代基效应及溶剂效应,并与硅苯参与的类似反应进行了比较。计算结果表明,所研究反应均以协同非同步的方式进行,且C—Si键总是先于C—C键形成。发生在C1—Si2位上的反应中两个新键形成的非同步性比相应的发生在Si2—C3位上的大,且前者在热力学和动力学上都比后者容易进行,这与实验完全一致。exo进攻方式在动力学上都比相应的endo进攻方式容易进行,但二者在热力学上的差别一般比较小。硅原子上的CCl3取代基一般有利于反应的进行,而C（CH3）3取代基则有相反的作用。苯溶剂对所研究反应的势能剖面影响较小。2-硅萘作为杂亲二烯体的反应性高于硅苯。
引用本文（GB/T 7714）
王岩, 曾小兰, 祝丽丽. 2-硅萘与2,3-二甲基丁二烯的杂Diels-Alder反应的理论研究[J]. 化学研究与应用, 2011.
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