4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮类结构及其反应的研究
摘要
氟代马来酐和苯肼缩合,反应先在乙醚后在25％盐酸中进行。4-氟-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅰ)的收率达54％,文献仅26％。Ⅰ和吗啡啉反应,得熔点为243～244℃的白色晶体。熔点及元素分析结果(表1)表明,产物为4-吗啡啉基-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅱ) [2] ,据此作者认为氟原子位于第4位。
引用本文（GB/T 7714）
林成极 袁斌, Lin Chengji Yuan Bin. 4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮类结构及其反应的研究[J]. 高等学校化学学报, 1989.
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