分离型痘苗病毒表达载体的构建及HIV—1gag p17—24的表达
摘要
目的：探索荧光蛋白作为报告基因以及Ｈｉｓ·Ｔａｇ作为纯化标签在重组痘苗病毒表达系统中的应用。方法：将Ｎ－端融合Ｈｉｓ·Ｔａｇ基因序列，插入痘苗病毒表达载体ｐＳＦＪ２－１６，并在其多克隆位点下游装入带有巨细胞病毒（ＣＭＶ）启动子的突变型荧光蛋白基因（ＧＦＰ），构建成Ｎ－端融合Ｈｉｓ·Ｔａｇ并带有荧光蛋白报告基因的分离型痘苗病毒表达载体。再从ｐＥＴ－２８中切出Ｃ－端融合Ｈｉｓ·Ｔａｇ及多克隆位点序列，
引用本文（GB/T 7714）
李体远, 金宁一. 分离型痘苗病毒表达载体的构建及HIV—1gag p17—24的表达[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 1999.
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