ATO，ATRA／G-CSF联合使用加速RARα降解诱导NB4细胞末端分化
摘要
目的：探讨三氧化二砷（ATO）、全反式维甲酸（ATRA）及粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（A／G）联合使用，诱导NB4细胞末端分化的分子机理。方法：台盼蓝染色记录细胞生长，吉姆萨染色观察细胞的形态学变化，流式细胞仪分析确定细胞分化分子标志及凋亡，Westernblot观察RAR仪蛋白的表达。结果：NB4细胞经过ATO4-A／G处理，出现形态学末端分化特征和免疫表型的成熟。Westernblot结果显示，RAR仪基因是ATO特定的靶向目标。结论：ATO联合ATRA／G—CSF能够诱导NB4细胞末端分化，其机理与调节RARa的表达有关。
引用本文（GB/T 7714）
马玲, 刘宇鹏, 王滨有, 等. ATO，ATRA／G-CSF联合使用加速RARα降解诱导NB4细胞末端分化[J]. 中医药学报, 2013.
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