p57^（kip2） LIMK-1在胃癌组织中的表达及与肿瘤血管和淋巴管的关系
摘要
目的：探讨胃癌组织中细胞周期抑制因子p57^kip2、LIMK-1与临床病理的关系以及在胃癌浸润转移及肿瘤微淋巴管和微血管形成中的作用。方法：用免疫组织化学方法（EnVision法）检测40例胃癌组织和其对应癌旁组织（距癌灶缘〉5 cm）中p57^kip2、LIMK-1的表达水平,及检测微淋巴管和微血管密度。结果：p57^kip2的表达与胃癌细胞的分化程度有相关性（P〈0.05）,与临床分期、年龄、肿瘤大小及肿瘤侵犯转移无相关性（P〉0.05）;p57^kip2在胃癌组织中的阳性率为30%,低于癌旁组织（45%）。LIMK-1在胃癌组织中的表达与p57^kip2的表达有相关性（P〈0.05）;淋巴管密度（LVD）和微血管密度（MVD）与p57^kip2和LIMK-1表达均呈正相关（P〈0.05）。结论：p57^kip2和LIMK-1与胃癌细胞的分化程度有关,并参与胃癌组织中的微淋巴管和微血管的形成,进而促进胃癌的发生发展和转移过程。
引用本文（GB/T 7714）
Long Wang, 于燕妮, 贺晓燕. p57^（kip2） LIMK-1在胃癌组织中的表达及与肿瘤血管和淋巴管的关系[J]. 贵阳医学院学报, 2011.
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