胸腺素a1／干扰素a-2b融合基因表达载体的构建与表达
摘要
通过PCR人工合成模板的方法获得牛m1基因，与含，IFNa-2b基因的pAG-IFN重组质粒，构建％1／IFNar-2b融合基因重组质粒pUCl8-Ta1／IFN，经序列分析证实，融合基因m1和，INFa-2b与GenBank登录基因的序列一致性分别为100％和98．5％，仅IFNa-2b有两处碱基发生无义突变．再将融合基因亚克隆入pBV220，构建融合表达载体pBV220-Ta1／IFN，转化到EcoliM15经IPTG诱导，实现了Ta1-1FNa-2b融合蛋白的高表达，约占菌体总蛋白的24．5％，为包涵体形式．这为研制Ta1—IFNa-2b双重活性的融合蛋白奠定了基础．
引用本文（GB/T 7714）
王景林, 侯世勇, 康琳. 胸腺素a1／干扰素a-2b融合基因表达载体的构建与表达[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2004.
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