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FISH联合multiplex RT-PCR检测MLL基因重排的价值探讨

何易、李旭东、王东宁、肖若芝、王文文、胡元、林东军

2012Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

采用荧光原位杂交（FISH）与逆转录多重巢式聚合酶链反应（multiplexRT—PCR）技术检测急性白血病中M址基因重排的情况，分析两者联合应用的诊断价值。方法：对2008年1月-2011年5月在我院诊断为急性白血病的201例患者采用舰己双色断裂分离重排探针进行FISH检测，同时用multiplexlit—PCR技术检测11种较常见的肛址融合基因，观察M址基因异常的检出率。所有患者均进行常规染色体核型分析（CCA），观察11q23重排率作为对照。结果：共有19例患者出现1lq23／MLL基因重排，在急性髓细胞白血病（AML）中的检出13例（10．2％），急性淋巴细胞白血病（ALL）的检出6例（8．2％）。FISH联合muhiplexRT—PCR对肘儿基因重排的检出率为9．45％，CCA对1lq23异常的检出率为5．47％。5例正常核型的患者和3例未涉及11号染色体异常的患者中FISH检出了1例M址倒位和3例扩增信号，multiplexRT—PCR检出了7例dup MLL（1lq23）重排。结论：FISH联合multiplexRT—PCR能提高肘比基因重排检出率。

引用本文（GB/T 7714）