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MxA基因启动子区-88G/T、-123C/A单核苷酸多态性与HCV易感性和IFN-α疗效评价研究

胡春卉、陈晋、Rui YANG、李楠楠、杨波、马丹、梁晓翠、王群

2012细胞与分子免疫学杂志Immunology and Microbiology被引 0

摘要

目的： 研究黏病毒抗性蛋白（MxA）启动子区-88（G/T）、-123（C/A）位点单核苷酸多态性（SNP）与汉族人群丙型肝炎病毒（HCV）的易感关联性, 同时探讨各基因型与PEG-IFNα-2α抗病毒疗效的相关性。方法： 应用聚合酶链反应（PCR） 及限制性片段长度多态性（RFLP）方法检测46例慢性丙型肝炎患者（CHC组）和50名健康者（HC组）的MxA基因启动子-88和-123位点基因型, 以生化、病毒学应答率（RVR、EVR、ETVR、SVR）为疗效评价指标。结果： -88/-123位点各基因型及等位基因在CHC组与CH组中的分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）, MxA-88位点等位基因T和-123位点等位基因A可能与HCV易感性无关（OR95%CI分别为0.60~1.96; 0.35~1.14）。ALT水平随HCV-RNA载量的增加而升高, 呈正相关（r=0.931）。HCV病毒载量和ALT水平分别在-88或-123位点不同基因型间比较, 差异无显著性（P〉0.05）。-88G/T、-123C/A和MxA-88/-123间的IFN-α治疗应答反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论： MxA-88G/T和-123C/A位点SNP与HCV易感性无明显关联性, 但MxA-88T/-123A变异基因可能间接增加HCV感染的风险, 且MxA-88T变异基因可能与IFN-α抗病毒疗效和HCV感染后结局有关。

引用本文（GB/T 7714）