原发性Gougerot—Sjoegren综合征患者的无菌性脑膜脑炎（法）
摘要
背景：原发性Sjoegren综合征（PSS）很少累及中枢神经系统，无菌性脑膜脑炎则更加罕见。观察：本文报道1例25岁女性患者，患者表现为四肢无力、视力丧失和注意力缺陷。神经系统检查提示，精神错乱、小脑受累及四肢痉挛性轻瘫。脑脊液分析显示，细胞计数（162／mm^2）和蛋白含量（3g／L）增加。MRI显示，白质T2高信号。该例患者无引起感染的病因，尤其无结核病。根据眼干、泪液分泌减少、下唇腺活检显示的泪管周围淋巴细胞浸润、泪管破坏以及抗SSB抗体阳性确诊为PSS。口服皮质激素（1mg／kg·d）可改善患者的神经系统症状。结论：无菌性脑膜脑炎可作为PSS的首发症状，但是文献中经常提及的感染性因素，尤其是结核病应被排除在外。
引用本文（GB/T 7714）
Moutaouakil, Moutawakkil, Otmani, 等. 原发性Gougerot—Sjoegren综合征患者的无菌性脑膜脑炎（法）[J]. 世界核心医学期刊文摘：神经病学分册, 2006.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。