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干扰LOX基因对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响

董凯峰、吕欣、宋冬梅、刘志明、薛海涛、张翠红

2014Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniImmunology and Microbiology被引 0

摘要

目的：探讨抑制赖氨酰氧化酶（LOX）基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响。方法将Hep-2细胞分为空白对照组（正常培养对照）、阴性对照组（转染试剂对照）、转染组（转染LOX siRNA），用Real-time PCR法、Western blot法分别检测各组细胞LOX、增殖细胞核抗原（Ki-67、PCNA）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平；MTT法检测不同剂量X射线（0、3、6、9、12、15、18 Gy）照射对Hep-2细胞生存率的影响，流式细胞术（FCM）检测Hep-2细胞凋亡情况。结果转染LOX siRNA后转染组Hep-2细胞中的LOX、Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显低于阴性对照组和空白对照组。用剂量为12、15、18 Gy X射线照射Hep-2细胞后24 h，可明显抑制细胞生存率（P〈0.05），并呈剂量依赖性。转染组联合放疗组的细胞凋亡指数明显高于空白对照组、阴性对照组及放疗组（%：79.11±177;1.26 vs 5.01±177;1.02、4.95±177;1.12、43.21＆#177;2.12，P〈0.05）。结论转染LOX siRNA可下调Hep-2细胞LOX表达，抑制细胞增殖，并且可增强放疗敏感性，作用机制可能与Hep-2细胞中Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调有关。

引用本文（GB/T 7714）