几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶基因克隆微生物表达和抑菌效果研究
摘要
采用PCR扩增的方法,扩增获得几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的基因,分别将其基因克隆到原核表达载体pET28a(+)上,构建了原核表达载体pETChi和pETGlu.经IPTG诱导后几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌BL21中得到高效表达.通过对连孢(Alternaria alternate)的抑菌实验表明,这两基因的表达产物对此真菌有较强的抵抗能力.
引用本文（GB/T 7714）
刘玲玲, 张金文, 王旺田, 等. 几丁质酶基因和β-1，3-葡聚糖酶基因克隆微生物表达和抑菌效果研究[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2004.
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