BCR／ABL癌蛋白片段的表达、纯化及其抗血清的制备
摘要
目的克隆并表达bcr/abl融合基因片段,并制备其抗血清. 方法 PCR扩增包含蛋白融合点的bcr/abl癌基因片段,序列测定后克隆入带有His标签的原核表达载体pET-16b,转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达结果, Ni-NTA树脂亲和纯化,皮下多点注射免疫小鼠,ELISA确认抗血清的滴度. 结果 PCR扩增得到大小约523 bp的目的片段,序列测定表明与发表序列完全一致;得到了一种新的癌基因bcr/abl片段的原核表达载体pET-16b-bcr/abl,在BL21中表达可见于Mr 21×103处有一蛋白新生带,表达的BCR/ABL蛋白免疫小鼠后,ELESA确认抗血清的滴度1∶2000. 结论成功的克隆、表达了bcr/abl融合基因片段,并制备了相应的抗血清.
引用本文（GB/T 7714）
梁英民, 蒋姗姗, 孙强, 等. BCR／ABL癌蛋白片段的表达、纯化及其抗血清的制备[J]. 第四军医大学学报, 2001.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。