IFN-γ＋874A/T位点多态性与免疫性血小板减少症患者发病的相关性研究
摘要
目的探讨IFN-γ＋874A/T位点单核苷酸多态性与免疫性血小板减少症（ITP）患者发病的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）对100例ITP患者和100例健康（对照组）进行IFN-γ＋874A／T基因定型。结果当ITP患者作为一个整体，IFN-γ874～T与ITP患者发病风险没有相关性。根据年龄，将ITP患者分为儿童ITP和成人ITP，分别与对照组比较，该基因位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义。根据年龄及病程，将ITP患者分为急性儿童ITP，慢性儿童ITP，急性成人ITP和慢性成人ITP，分别与对照组比较，该基因位点的基因型和等位基因频率差异无统计学意义。结论IFN-γ＋874～T基因多态性没有参与ITP的易感性。
引用本文（GB/T 7714）
徐建芬, 赵海丰. IFN-γ＋874A/T位点多态性与免疫性血小板减少症患者发病的相关性研究[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2013.
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