IFN-γ对胆囊癌荷瘤小鼠IL-10和单核-巨噬细胞的影响
摘要
目的探讨IFN-γ对胆囊癌小鼠模型中肿瘤内IL-10和单核-巨噬细胞的影响。方法20只BALB／C裸鼠通过皮下接种人胆囊癌细胞株GBC—SD构建胆囊癌小鼠模型，按照随机数字表法分为IFN-γ组和对照组（每组各10只）。IFN．叮组小鼠在肿瘤内注剃、鼠重组IFN-γ 0．1mL（1×10^5kU／L，生理盐水溶解），对照组注射同等剂量的生理盐水，通过ELISA法检测肿瘤中鼠源性IL-10的表达情况，通过免疫组织化学染色法计数CDl4’细胞（单核-巨噬细胞）、CD64^＋细胞（M1型巨噬细胞）和CD206’细胞（M2型巨噬细胞），并以Student’st检验对所得数据进行分析。结果接种肿瘤细胞1周后，裸鼠皮下全部成瘤，固定于左前肢腋下。IFN-γ组存活9只，对照组存活7只。IFN-γ组裸鼠肿瘤质量为（518±138）mg，对照组为（669±128）mg；IFN．1组肿瘤体积为（456±172）mm。，对照组为（505±146）mm。，两组裸鼠肿瘤质量和体积比较，差异无统计学意义（t=2．240，1．503，P〉0．05）。IFN-γ组裸鼠肿瘤中鼠源性IL-10浓度为（58±16）μg／g，显著低于对照组的（102±45）“g／g，两组比较，差异有统计学意义（t=2．796，P〈0．05）。IFN-γ组中单核-巨噬细胞计数为814-16，显著高于对照组的50-e21；M1型巨噬细胞计数为66±12，显著高于对照组的94-4；M2型巨噬细胞计数为154-4，显著低于对照组的40±14，两组细胞计数比较，差异均有统计学意义（t=3．214，13．127，6．914，P〈0．05）。结论IFN-γ能够降低肿瘤微环境中的IL-10浓度。IFN-γ能够诱导单核-巨噬细胞浸润至胆囊癌细胞问质中，主要分化为M1型巨噬细胞。