叶绿体超氧化物歧化酶(ChlSOD)基因的构建及序列分析
摘要
构建叶绿体超氧化物歧化酶基因(ChlSOD).采用RT-PCR方法分离豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因(TP),定向克隆至pUC19测序;定向克隆烟草MnSOD成熟蛋白基因(SODm)至pUC19;采用平粘端连接法将二者在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD,并对此基因进行序列分析.序列分析表明:TP cDNA基因全长为171bp,编码57个氨基酸;ChlSOD基因全长为798bp,编码266个氨基酸,其中包括171bp的TP,12bp的Linker及615bp SODm.TP与ChlSOD基因的序列分析与国外报道序列完全吻合.
引用本文(GB/T 7714)
杜秀敏, 殷文璇, Zhang Huifeng Zhao Hui. 叶绿体超氧化物歧化酶(ChlSOD)基因的构建及序列分析[J]. 生物技术, 2001.
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