氯沙坦对ApoE-／-小鼠动脉粥样斑块稳定性和MMP-1及其抑制物表达的影响
摘要
目的：探讨氯沙坦（LST）对载脂蛋白E基因缺陷（ApoE-／-）小鼠主动脉粥样斑块稳定性和基质金属蛋白酶-1（MMP．1）及MMP-1组织抑制物（TIMP-1）蛋白表达影响及可能机制。方法：将27只8周龄雄性ApoE-／-小鼠随机等分3组，即对照组、低剂量LST[5mg／（kg·d）]组及高剂量LST[25mg／（kg·d）]组。给药16周后处死动物，以常规生化法测定血脂的水平。将主动脉根部连续石蜡切片、HE染色后，观察小鼠主动脉粥样斑块的形成。用免疫组化染色法检测观察粥样斑块中MMP-1和TIMP-1蛋白表达的水平。结果：3组血脂的水平差异无统计学意义。LST干预后动脉粥样斑块纤维帽厚，脂质核心小，斑块趋于稳定。LST组主动脉斑块中MMP-1蛋白的表达、TIMP-1的比值均显著低于对照组（P〈0．01），且高剂量LST较低剂量LST的作用更明显（P〈0．01）。结论：LST可通过降低斑块中MMP-1的表达，调节MMP-1／TIMP-1之间的平衡，对粥样斑块具有稳定作用，且呈剂量依赖性，独立于其调节血脂代谢。
引用本文（GB/T 7714）
何继强, 刘晓惠, 王绿娅, 等. 氯沙坦对ApoE-／-小鼠动脉粥样斑块稳定性和MMP-1及其抑制物表达的影响[J]. 心脏杂志, 2010.
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