（S）-和（R）-盐酸氟西汀的合成
摘要
目的：研究光学活性盐酸氟西汀的合成工艺。方法：以苯乙酮为起始原料，经Mannich反应、还原、醚化3步反应合成外消旋氟西汀游离碱。外消旋体用，J-（＋）-扁桃酸和D-（-）-扁桃酸反复交替拆分，分别得到了（S）-和（R）-型的盐酸氟西汀。结果：合成外消旋氟西汀游离碱的总收率为26．4％。拆分收率为42％。结论：该方法缩短了反应路线，操作简便，收率提高，适于工业生产。
引用本文（GB/T 7714）
陈国美, 杨雪艳, 奚倬勋, 等. （S）-和（R）-盐酸氟西汀的合成[J]. 中国新药杂志, 2007.
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