马铃薯C-8，7甾醇异构酶基因（StSI1）cDNA克隆及表达
摘要
以拟南芥C-8，7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索GenBank数据库，对高度同源的马铃薯EST序列进行拼接、引物设计和RT—PCR扩增，扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯C-8，7甾醇异构酶基因（StSll）的全长cDNA序列。序列分析结果显示，StS11全长886bp，包含59bp的5’非编码序列、161bp的3’非编码序列和一个长度为666bp编码221个氨基酸的开放阅读框，分子量约为25kD。氨基酸结构分析显示该蛋白的N端含有一个长度由35个氨基酸残基组成的信号肽，C端成熟肽区域含有典型的类EBP结合域。氨基酸比对分析表明，StS11与已知C-8，7甾醇异构酶同源性介于32．9％～61．3％之间，与拟南芥AtS11相似性最高（61．3％）。RT-PCR表达谱分析显示，StS11在马铃薯的块茎芽眼和表皮组织中均能表达，并且该基因的表达水平受贮藏温度升高和光照增强的正向调节。
引用本文（GB/T 7714）
牛洪斌, 白润娥, 邓德芝, 等. 马铃薯C-8，7甾醇异构酶基因（StSI1）cDNA克隆及表达[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2009.
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